医疗器械进销存_符合药监要求_辛巴医疗器械进销存系统
GPS管理
对供应商、产品等资质的合法性、有效性进行审核、跟踪,证件到期提前预警
管理内容符合新版GPS要求
依据【新版医疗器械经营质量管理规范及现场检查指导原则】的要求研发!管理供应商资质、器械资质；管理经营范围；管理器械批次、效期、序列号、报警、锁定、追溯等众多功能。
管理内容符合新版GPS要求
进销存业务单据与GSP质量管理流程有机结合，符合GSP质量管理流程的同时，减少业务操作的步骤。
完善的GSP报表
提供∶采购与进货、验收与入库、不合格管理、储存与养护、销售与售后、人员与培训、设备与设施等丰富多样的单据与报表。
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